Cero estigmas y prejuicios sobre Síndrome de Turner

El Síndrome de Turner es una condición genética que afecta únicamente a las mujeres, comprometiéndolas a enfrentar desafíos relacionados con la salud física y emocional.

Enfermedad genética originada por la ausencia total o parcial del cromosoma X, puede provocar problemas cardíacos, baja estatura, infertilidad, hipertensión arterial, diabetes, alteraciones renales u oculares, problemas cognitivos, depresión, baja autoestima y dificultad en el desarrollo de habilidades sociales.

Aunque el padecimiento resulta irreversible y sus características pueden variar mucho entre las pacientes, un diagnóstico temprano permite optimizar el tratamiento, propiciando el disfrute de una vida plena e independiente.

Con el propósito de visibilizar la enfermedad, cada 28 de agosto se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Turner, en honor al endocrinólogo Henry Turner, descubridor de la patología en 1938. La proclamación de la fecha persigue concientizar a la humanidad sobre la enfermedad, fomentar la investigación científica en el área de la genética y promover el diagnóstico oportuno, para evitar complicaciones en los dolientes.

La clave para superar la enfermedad radica en generar un sistema de atención multidisciplinario que acompañe a las pacientes desde las edades tempranas hasta la adultez. Si bien, este síndrome impone serios desafíos, gracias a los avances de la medicina moderna, los cuidados adecuados y entornos inclusivos, las mujeres pueden superar las barreras que tiene esta condición, logrando desarrollarse en todas las esferas de la vida.

Este es un trabajo de Indira Pavot Sánchez, en colaboración con Alain Argote Espinosa en la edición para Radio Enciclopedia.